Krankheitsbild/Behandlung
Erbkrankheiten Genetische Erkrankungen Genetische Prädispositionen für Krebserkrankungen Unfruchtbarkeit, Infertilität Nierenerkrankungen Störungen der Geschlechtsentwicklung Syndromale Erkrankungen hereditäre Tumorerkrankungen Tumorzytogenetik aus Knochenmark, Blut Zytogenetik: Prä-und postnatale Chromosomendiagnostik Chromosomendiagnostik Molekularzytogenetik Mikrodeletionssyndrome Molekulare Diagnostik erblicher Erkrankungen Wilms-Tumor Densy Drash Syndrom Frasier Syndrom Fragiles X-Syndrom, Martin-Bell Syndrom Cystische Fibrose Aniridie Subtelomer Analyse AZF (Azoospermie) erblicher Darmkrebs erblicher Brustkrebs erbliches Pankreaskarzinom Von-Hippel Lindau syndrom Peutz-Jeghers Syndrom Nephrotisches Syndrom, NPHS1 und NPHS2 |
Diagnostik
Chromosomendiagnostik und Molekularzytogenetik bei Kindern Tumorzytogenetik Molekulare Diagnostik |
