Hintergrund / Ziele / Aufgaben

Sie erhalten hier einen ersten Eindruck über die Implementierung des KKS und welche Ziele im Allgemeinen verfolgt werden.

Hintergrund
Durch die Einrichtung von sog. Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKS) durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) sind Strukturen etabliert worden, die die Qualität klinischer Studien verbessern und die Kompetenz in diesem Bereich weiterentwickeln sollen. Das Koordinierungszentrum für Klinische Studien in Düsseldorf ist aus dem Funktionsbereich Theoretische Chirurgie entstanden und wurde im Jahre 1999 gegründet.


Ziele

Ziele des KKS sind die Verbesserung der Qualität klinischer Studien durch Unterstützung der Planung, Durchführung und Auswertung, durch Verbesserung des Qualitätsmanagements von Studien, durch fächerübergreifende Kooperation, durch Unterstützung der Aus-, Fort- und Weiterbildung von Studienpersonal und durch Erarbeitung und Verbreitung von Standards für klinische Studien. 


Aufgaben

Aufgabe des KKS ist die Unterstützung klinischer, vornehmlich multizentrischer Studien unter Berücksichtigung von Good Clinical Practice (GCP) und wissenschaftlicher Kriterien. Dies betrifft sowohl zulassungsrelevante Studien als auch ausschließlich wissenschaftsgesteuerte Studien. Zu den Aufgaben des KKS gehört weiterhin die Aus-, Fort- und Weiterbildung für Ärzte, Assistenzpersonal und Studenten. Sie garantieren eine umfassende Ausbildung und Information im Bereich der klinischen Forschung. Im Rahmen ihres Medizinstudiums wird den Studierenden durch Vorlesungen und Seminare ein Einblick in die klinische Forschung gewährt. Ein einwöchiges Wahlfach vertieft das im Studiem erlangt Wissen.

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