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Ihre Patienten leiden an rheumatoider Arthritis und Sie erhalten Upadacitinib (RINVOQ®) aus klinischer Indikation? Wir suchen Teilnehmer für die klinische Studie!

In dieser nicht interventionellen prospektiven Beobachtungsstudie bei Patienten mit rheumatoider Arthritis wird der Einsatz von Upadacitinib aus klinischer Indikation beobachtet. Für die Studienteilnahme ist eine Beobachtungszeit von einem Jahr vorgesehen.

Für die Teilnahme an der Studie kommen Personen in Frage,
•    die 18 Jahre oder älter sind,
•    die eine diagnostizierte, mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis haben,
•    die Upadacitinib (RINVOQ®) durch den behandelnden Arzt aus klinischer Indikation erhalten.

Die Entscheidung zur Aufnahme in die Studie trifft der zuständige Prüfarzt.

Leitender Prüfarzt (PI): PD Dr. med. Philipp Sewerin

Der Sponsor der Studie ist AbbVie.

Diese Untersuchung ist den zuständigen Behörden angezeigt und von diesen genehmigt.

Weitere Informationen finden Sie unter
Keine Vorhanden

Sie sprechen mit Mitarbeitern (keine Ärzte), die Ihre grundsätzliche Eignung zur Teilnahme an der Studie mit Ihnen abklären und Ihnen die Kontaktdaten eines Prüfarztes in einem Studienzentrum in Ihrer Nähe nennen können.

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