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CQGE031C2303 Studie
| Kliniken

CQGE031C2303 Studie

Leiden Sie an chronischer Nesselsucht (Urtikaria)? Teilnehmer für eine klinische Studie gesucht!

Wir suchen im Raum Düsseldorf erwachsene Patienten mit Nesselsucht für die Teilnahme an einer klinischen Studie. Untersucht werden die Wirksamkeit und die Sicherheit eines neuartigen, noch nicht zugelassenen Wirkstoffes, der über einen Zeitraum von 48 Wochen alle vier Wochen unter die Haut injiziert wird. Wenn Sie

  • 18 Jahre oder älter sind und
  • seit mindestens 6 Monaten die Diagnose chronische Nesselsucht haben und
  • nicht ausreichend auf die Therapie mit Antihistaminika ansprechen, aber noch keine Biologika-Therapie erhalten haben


können Sie für die Teilnahme an dieser Studie in Frage kommen.
Die Entscheidung zur Aufnahme in die Studie trifft der Prüfarzt.
Die Gesamtstudiendauer beträgt 68 Wochen.

Novartis Pharma AG ist Sponsor der Studie

Diese Untersuchung ist den zuständigen Behörden angezeigt und von diesen genehmigt.
Für die Studienvisiten beim Prüfarzt werden Ihnen die Fahrtkosten in angemessener Höhe erstattet.

Weitere Informationen finden Sie unter:
www.klinischeforschung.novartis.de

Zentrenoption:
Bei Interesse melden Sie sich bitte unter der Rufnummer:
Karoline Wieczorek
Studienassistentin
Klinik für Dermatologie
Geb. 11.81, Raum 202
Universitätsklinikum Düsseldorf
Moorenstr. 5, 40225 Düsseldorf
Tel.: +49 (0)211 81 17775 Fax: +49 (0)211 81 16425
Email:  Karoline.Wieczorek@med.uni-duesseldorf.de


Callcenteroption:
Bei Interesse melden Sie sich bitte unter der gebührenfreien Rufnummer: 0800 - 8436633

Sie sprechen mit Mitarbeitern eines Callcenters (keine Ärzte), die Ihre grundsätzliche Eignung zur Teilnahme an der Studie mit Ihnen abklären und Ihnen die Kontaktdaten eines Prüfarztes in einem Studienzentrum in Ihrer Nähe nennen können.

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