Sprechstunde für seltene Netzhauterkrankungen

Das können wir für Sie tun! 

In unserer Sprechstunde können wir bei Patienten mit seltenen Netzhaut- und Aderhauterkrankungen auf detaillierte moderne Diagnostik mit einem breiten Spektrum an bildgebenden und funktionellen Verfahren zur genauen Einordung ihrer Veränderung zurückgreifen.

Bei Verdacht auf genetisch-bedingte Ursache leiten wir eine molekulargenetische Untersuchung zur Diagnosesicherung ein. Zudem stellen wir den Kontakt zum Institut für Humangenetik des UKD für eine humangenetische Beratung her.

Bei syndromalen bzw. systemischen Merkmalen kooperieren wir im Rahmen von Fallkonferenzen UKD-intern mit dem Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSED) und den ebenfalls teilnehmenden Fachexperten verschiedener anderer kooperierender Kliniken und Institute (e.g. Kinderklinik, Neurologie, HNO etc.).  Zudem kooperieren wir überregional mit dem Deutschen Referenznetzwerk für Seltene Augenerkrankungen.

Wir bieten unseren Patienten eine individuelle Beratung und Betreuung, auch im Hinblick auf die Prognose oder Möglichkeiten der Behandlung und der Teilnahme an klinischen Studien. Die Sprechstunde bieten wir sowohl für Kinder wie auch Erwachsene an.

Im Rahmen unserer Sprechstunde bieten wir folgende Spezialdiagnostiken:

• Sehschärfen Prüfung, einschließlich Kontrastsehen und Farbsehprüfung
• Gesichtsfeld (automatische, manuelle, mikroperimetrisch)
• Elektrophysiologie: Untersuchungen der Funktionsfähigkeit der Photorezeptoren (Zapfen und Stäbchen) durch Lichtreiz-Stimulation (Ganzfeld-ERG, multifokales ERG), Untersuchungen des retinalen Pigmentepithels (EOG), sowie der Leitfähigkeit der Sehnerven und des Sehzentrums (VEP).
• Netzhautfotographie: Weitwinkelaufnahmen, Autofluoreszenz-Aufnahme (FAF), Nah-Infrarot Aufnahme (NIR) zur Verlaufsdokumentation von Netzhautveränderungen
• Angiografie (Fluoreszenzangiographie (FAG), Indocyanin-Grün-Angiographie (ICG), OCT-Angiographie (OCTA)): zur Veranschaulichung von Durchblutungsstörungen/ Gefäßpathologien der Netzhaut- und Aderhaut mit (FAG, ICG) oder ohne Farbstoff-Injektion (OCTA).
• Optische Kohärenztomographie (OCT): hochauflösende Darstellung der Netzhautschichten
• SPECTRALIS High Magnification Module: ermöglicht eine nicht-invasive hochauflösende Darstellung von bisher nicht wahrnehmbaren Mikrostrukturen der Netzhaut
• Mikroperimetrie: Untersuchung der Makula (Stelle des schärfsten Sehens) Funktion
• Blutentnahme zur Einleitung einer molekulargenetischen Diagnostik
• Humangenetische Beratung in Kooperation mit dem hiesigen Institut für Humangenetik

Wir sind an folgenden Tagen für Sie da:

Jeden 2. und 4. Mittwoch im Monat bietet die Selbsthilfevereinigung von Menschen mit Netzhautdegenerationen PRO RETINA Deutschland e. V. eine Sprechstunde für Patienten mit schweren Sehbeeinträchtigungen und ihre Angehörigen an. Die Sprechstunde der PRO RETINA bietet persönliche beratende Gespräche zu folgenden Schwerpunkten an: Probleme des Alltags, Hilfsmittel und vergrößernde Sehhilfen, Auswirkungen der Erkrankung auf Beruf, Familie, Ausbildung, sowie sozialrechtliche Unterstützung.

Vereinbaren Sie Ihren Termin bei uns:

Weiterführende Links:

Infos zu erblichen Netzhauterkrankungen: https://www.erbliche-netzhauterkrankungen.de