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MOI1: Vergleichende funktionelle Analyse von GRA9 in Toxoplasma gondii und in Neospora caninum (gefördert im Rahmen der Manchot-Graduiertenschule „Moleküle der Infektion“ von 2010-2013). Schwerpunkt ist neben der Charakterisierung von GRA9 die Analyse der humoralen Immunantwort gegen dieses Antigen in verschiedenen Nutztieren.
Immundominanate Antigene von Toxoplasma gondii: Bedeutung für die humorale und zelluläre Immunabwehr (gefördert durch das BMBF von 2007-2013). Schwerpunkt der Untersuchungen ist die immunogene Bedeutung von GRA-Antigenen bei der Aktivierung von B- und T-Zellen.
Rolle der Indolamin 2,3-Dioxygenase als antimikrobieller Effektormechanismus in vivo (gefördert durch die DFG, Forschergruppe 729 von 2007-2013). Schwerpunkt der Untersuchungen ist die Analyse der IDO als antimikrobieller und immunregulatorischer Mechanismus im Rahmen einer Toxoplasmenpneumonie in vivo.
Vergleichende funktionelle Analyse von GRA9 in Toxoplasma gondii und in Neospora caninum (gefördert im Rahmen der Manchot-Graduiertenschule „Moleküle der Infektion“ von 2010-2013). Schwerpunkt ist neben der Charakterisierung von GRA9 die Analyse der humoralen Immunantwort gegen dieses Antigen in verschiedenen Nutztieren.
Mesenchymale Stammzellen (MSZ): Mögliche Bedeutung bei der Immunregulation und der Erregerabwehr (gefördert durch das BMBF von 2006-2012). Schwerpunkt der Untersuchungen ist die Rolle der IDO Expression in MSZ bei der Kontrolle von opportunistischen Infektionen, die nach einer Stammzelltransplantation auftreten.
Endothel: Endothelzellen als antimikrobielle Effektorzellen (gefördert durch die DFG im Schwerpunktprogramm „Endothel und Infektion“ von 2002-2008).
Charakterisierung neuer immundominanter Antigene von Toxoplasma gondii (gefördert über die Forschungskommission der Universitätsklinik Düsseldorf von 2005-2007).
Ätiologische Bedeutung der Toxoplasmose bei Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen.(gefördert von der "Stanley Foundation", Johns Hopkins University, Baltimore, USA von 2002-2006).
Rolle der Indolamin 2,3-dioxygenase bei der Kontrolle einer Toxoplasmenenzephalitis (gefördert durch die DFG im Sonderforschungsbereich 194 "Strukturveränderungen und Dysfunktionen im Nervensystem" von 1991-2002).
