Alteration anti-infektiöser Effektormechanismen durch die NS3/4A Protease und Helicase des Hepatitis C Virus

Teilprojekt 7, J.Bode/D.Häussinger

Hepatitis C Virus besitzt bisher weitgehend unbekannte „Stealth“- Mechanismen, die die Viruselimination antagonisieren, Wirtszellfunktionen modulieren und zu einer sehr hohen Rate an chronischen Verläufen der HCV Infektionen führen. Insbesondere die NS3/4A Protease spielt hierbei eine wichtige Rolle. Neue Vorbefunde zeigen, dass NS3/4A die p38MAPK aktiviert, sowie die zelluläre Antwort auf anti-virale Zytokine wie TNF-alpha oder IFN-gamma attenuiert. Ziel des Teilprojektes ist es, die Interferenz von NS3/4A mit Wirtseffektormechanismen molekular zu charakterisieren.