Prostatakrebs ist weltweit die häufigste Krebserkrankung bei Männern. Während diese meistens zufällig auftritt, kann das Risiko durch genetisch vererbte Veränderungen (Mutationen) erhöht werden. Je nach individueller familiärer Vorgeschichte haben Männer ein unterschiedlich hohes Risiko, an Prostatakrebs zu erkranken. Die wichtigsten Anzeichen einer erblichen Risikoerhöhung sind eine Häufung von familiären Erkrankungsfällen von Prostatakrebs bei Männern sowie von Brust – und/oder Eierstockkrebs bei Frauen und ein frühes Erkrankungsalter (unter 55 Jahren). Inzwischen wurden mehrere Gene identifiziert, die bei Mutationen das Prostatakrebsrisiko erhöhen.

Bislang gibt es jedoch für Männer mit familiärer Häufung von Prostatakrebs kaum standardisierte Beratungsangebote. Mit der vorliegenden Studie (gefördert durch die Deutsche Krebshilfe) wird eine spezielle Risikosprechstunde für Ratsuchende durch verschiedene Fachdisziplinen am Universitätsklinikum Düsseldorf (Urologie, Humangenetik, Radiologie, Gynäkologie und Psychoonkologie) angeboten.