Prostatakarzinom
Studie | Therapieform | Rekrutierung | Investigator/ Subinvestigator |
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PRO-P Einfluss elektronischer Patient Reported Outcomes (ePROMs) bei operativer Therapie des Prostatakrebes auf den posoperativen Verlauf | Versorgungsforschung | offen | Albers/ Karger/ Al-Monajjed |
ProFam-Risk Risikosprechstunde für Männer mit familiärer oder hereditärer Belastung für Prostatakrebs | Prävention | offen | Albers/ Lakes |
PROMM-AS Prospective Multicenter Phase II Trial evaluating Multiparametric MRI; Radiomics, MR-guided Biopsy and Molecular Markers for Active Surveillance of Patients with Low- and Intermediate Risk Prostate Cancer | Active Surveillance | Rekrutierung beendet | Radtke/ Albers/ Schimmöller |
PRIAS Prostate Cancer Research International - active surveillance | Active Surveillance | offen | Radtke/ Albers |
ADAM Apalutamid vs. SoC bei high risk lokal od. lokal fortgeschrittenem PCA nach rad. Prostatektomie | adjuvant | Rekrutierung beendet | Niegisch/ Rehlinghaus |
SEAL-2 Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie | Diagnostik / OP | offen | Albers/ Radtke/ Lakes |
SPL 01-001 Eine bestätigende, prospektive, offene, einarmige, Auswerter-verblindete, multizentrische Phase-3-Studie zur Beurteilung der diagnostischen Genauigkeit der mit Ferumoxtran-10 verstärkten Magnetresonanztherapie (MRT) und des unverstärkten MRTs in Bezug auf die Histopathologie bei neu diagnostizierten Patienten mit Prostatakrebs (PCA), die für die radikale Prostatektomie (RP) mit erweiterter Beckenlymphknotenresektion (ePLND) geplant sind. | Diagnostik/ Radiologie | Rekrutierung beendet | Schimmöller/ Radtke/ Che/ Lakes |
PROBASE Risikoadaptierte Prostatakrebs-(PCa)-Früherkennungsstudie basierend auf einem "Baseline"-PSA-Wert bei jungen Männern - eine prospektive multizentrische randomisierte Studie | Epidemiologie/ Diagnostik/ 45-jährige Teilnehmer werden über die Einwohnermeldeämter zufällig ausgewählt | Rekrutierung beendet | Albers/ Arsov |
ARASAFE Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von Docetaxel 75 mg/m2 (in einem 3-Wochen-Zyklus) mit 2-wöchentlichem Docetaxel 50 mg/m2 (in einem 4- Wochen-Zyklus) in Kombination mit Darolutamid + ADT bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitiven Prostatakarzinom | 1st line | offen | Niegisch/ Rehlinghaus |