Diplom-/Master-/Bachelorarbeiten

1. Redmann, Anja: Cytogenetische, molekular-cytogenetische und molekurgenetische Möglichkeiten und Grenzen bei der Diagnostik von Chronischer Myelotischer Leukämie (CML) (2001)

2. Müller, Nicola: Zytogenetische, molekularzytogenetische und molekulare Charakterisierung von Patienten mit MDS und Krankheitsprogression zur AML (2002)

3. Schuhen, Stefanie: Molekulare Charakterisierung von Wilms-Tumoren mit und ohne WT1-Mutationen (2002)

4. Krensel, Petra: WT1-Mutationen und ihre funktionellen Auswirkungen auf das Protein bei der Entstehung des kongenitalen nephrotischen Syndroms (2002)

5. Ince, Yasemin: Expression eines mutierten WT1-Gens in Xenopus laevis und seine Auswirkungen auf die Nierenentwicklung (2003)

6. Gräfin von Harrach, Melissa: Molecular and biological classification of Wilms'' tumor (2003)

7. Uschkereit, Constanze: Molekulare Charakterisierung von Veränderungen im Wnt/ß-Catenin Pathway in Wilms Tumoren (2004)

8. Aktas, Murat: Funktionelle Analysen von "missense"- und Spleißmutationen in DNA-Reparaturgenen bei Patienten mit erblichem Kolonkarzinom (2004/2005)

9. Güler, Banu: Isoformen des Transkriptionsfaktors WT1 und deren Bedeutung beim Frasier Syndrom und bei Leukämie (2005)

10. Kanber, Deniz: Molekulare Charakterisierung eines Translokationsbruchpunkts bei einem Patienten mit chronisch-myeloischer Leikämie (2005)

11. Pölitz, Anne: Nachweis von onkogener Aktivierung von PDGFR-Kinasen in Myeloproliferativen Syndromen (2005)

12. Arent, Tanja: STR-Polymorphismen in Populationen des Balkans (2006)

13. Küff, Maike: Biologische und molekularebiologische Untersuchungen zur Rolle des WT1-Gens bei der Enstehung von Wilms Tumoren und der Geschlechtsentwicklung (2006)

14.  Özdas, Ülkü Aybike: Korrelieren Mutationen im AML1 Gen mit spezifischen chromosomalen Veränderungen und dem Krankheitsverlauf bei MDS/AML (2006)

15. Möhlendick, Birte: Genetische Charakterisierung von Gen-Amplifikationen bei der akuten lymphatischen Leukämie der T-Zelllinie (2006)

16. Blümel, Tabea: Studien zur funktionellen Interaktion von WT1 und β-Catenin (CTNNB1). (2007)

17. Bosniak, Kai: Molekulare Charakterisierung von genetischen Veränderungen in einer Wilms-Tumor-Zelllinie (2007/2008)

18. Möller, Vera: Charakterisierung von submikroskopischen genetischen Veränderungen bei Myelodysplastischem Syndrom (MDS) (2008)

19. Schäfer, Natalie: Molekular-cytogenetische Analyse von Patienten mit mentaler Retardierung und Dysmorphiezeichen (2009)

20. Klingspor, Simone: Optimierung der molekulargenetischen Diagnostik bei Patienten mit Multiplem Myelom (MM) (Bachelorarbeit B. Sc. 2010)

21. Brandt, Artur: Biologische Charakterisierung von Wilms Tumorzelllinien mit WT1-Mutation (2010)

22. Claßen, Sabrina: Molekulare Karyotypisierung von Patienten mit mentaler Retardierung - Verifikation und Bewertung der Ergebnisse (2010)

23. Ingenhag, Deborah: Molekulargenetische Analyse von 5q Deletionen und Charakterisierung der Bruchpunkte/Gene (2010)

24. Hein, Markus: Charakterisierung genomischer Imbalancen bei karyotypisch unauffälligen Myelodysplastischen Syndromen (2011)

25. Jeganathan, Prasath: Analyse genetischer Veränderungen bei Cisplatin-resistenten Ovarialkarzinom-Zellen (2011)

26. Karababa, Gülsemin: Herstellung und Analyse von funktionell aktiven Wildtyp- und Mutanten-WT1-Fusionsproteinen (2011)

27. Yazdanparast, Haniyeh: Funktionelle Charakterisierung von hMLH1-Proteinen mit HNPCC-assoziierten Missense Mutationen (2011)

28. Schmidt, Mathias: Charakterisierung der biologischen Eigenschaften von Wilms Tumorzelllinien mit WT1-Mutation (2012)

29. Bergmann, Simone: Analyse, Verifikation und Bewertung submikroskopischer Aberrationen bei zytogenetisch unauffälligen MDS-Patienten (Masterarbeit Med. Biol. 2012)

30. Tenbusch, Sarah: Charakterisierung von konditional immortalisierten Wilms-Tumor-Zellklonen (Bachelorarbeit Biol. 2012)

31. Wolnitza, Jan-Tetje: Molekularbiologische Analysen zur Funktion von Missense-Varianten von hMLH1 (Diplomarbeit Biol. 2012)

32. Struck, Stefanie: Molekulare Grundlagen von Mentaler Retardierung - Identifizierung verantwortlicher chromosomaler Regionen und Gene (Diplomarbeit Biol. 2013) 

33. Görldt, Nicole: Immortalisierung und Charakterisierung von Wilms Tumorzelllinien und humanen mesenchymalen Stammzellen (hMSC) (Masterarbeit Biol. 2013)

34. Kaukorat, Mathias: Funktion von SETD2 in der Kolon Carcinogenese (2015)

35. Giesen, Anna Katharina: Bestimmung der parentalen Herkunft von de novo ARID1B-Mutationen bei Personen mit Coffin-Siris-Syndrom (Masterarbeit Biologie; Schwerpunkt Molekulare Biomedizin, 2020)