AG Tumorprogression

Projektleitung:

Prof. Dr. Tanja Fehm / Porf. Dr. rer. nat. H.Neubauer

Wissenschaftler:

Dr. rer. nat. S.Schultz; M. Neumann, M.Sc.

Die Arbeitsgruppe „Tumorprogression“ befasst sich schwerpunktmäßig mit der molekularen Charakterisierung des DCIS und dem IDC der Mamma mit dem Ziel einerseits molekulare Profile zu erstellen, die Hochrisiko-DCIS, welche sich zu invasiven Karzinomen entwickeln, von Niedrigrisikoformen unterscheiden können und andererseits um Proteine für eine zielgerichtete Therapie zu identifizieren. Basierend auf eigenen Untersuchungen an laserdissezierten IDC- und DCIS-Arealen kryokonservierter Mammakarzinomproben (DFG-GK 686 „Diagnostik und Therapie solider Tumoren“ – Projekt "Ermittlung progressionsabhängiger molekulargenetischer Marker beim Mammakarzinom“; Schuetz et al. 2006) und an FFPE-Mammakarzinomproben (DFG FE551/3-1: „Implementierung von Paraffingewebe zur Evaluation von Genexpressionsprofilen beim DCIS der Mamma zur Identifizierung und Validierung von Progressionsmarkern“ Schultz et al., submitted bei Molecular Oncology) konten differentiell exprimierte Transkripte identifiziert werden, die zwischen „reinen“ DCIS und DCIS aus DCIS/IDC-Tumoren und IDC signifikant differentiell exprimiert sind. Einzelne Kandidatengene wurden anschließend mittels qRT-PCR an einem unabhängigen Probenset validiert und funktionell charakterisiert. Darunter sind Gene, die für die Epithelial-Mesenchymal-Transition (EMT) und Tumorprogression charakteristisch sind.

Methodenspektrum:

Invasionsassay, Ko-Kultur, Knock-Down-Experimente

Förderung:

Förderung durch die Forschungskommission der medizinischen Fakultät Düsseldorf

Preise:

Schmidt-Matthiesen-Preis 2012 (S. Schultz)

Projektangebot:

Tumorprogression.

Nationale Kooperationspartner:

Prof. K. Sotlar, Pathologisches Institut der LMU München
Dr. M. Pawlak, Dr. M. Templin, Naturwissenschaftliches und Medizinisches Institut an der Universität Tübingen
Dr. M. Bonin, IMGM Laboratories GmbH, München