AG Neuroonkologie

Forschungsschwerpunkte

Im Allgemeinen entwickeln etwa 30 % aller Krebspatienten im Laufe der Zeit zerebrale Metastasen (BM). Als Behandlungsmöglichkeiten haben sich die stereotaktische Radiochirurgie und die systemische traditionelle Chemotherapie etabliert, aber auch elektrische Wechselfelder (tumour-treating fields - TTFields) haben sich zu einem nützlichen Instrument gegen Hirnmetastasen entwickelt. Allerdings ist mittlerweile bekannt, dass nicht alle Patienten gleichermaßen auf die verschiedenen Therapiemöglichkeiten ansprechen. Das "Nationale Netzwerk Genomische Medizin Lungenkrebs (nNGM)" bietet eine molekulare Diagnostik für Lungenkrebspatienten an, die es ermöglicht nach der Identifizierung von genetischen Veränderungen und ihrem Abgleich mit bestimmten Datenbanken personalisierte Therapievorschläge zu erstellen. Dabei können bisher jedoch nicht alle Therapieoptionen berücksichtigt werden.

An diesem Punkt setzt unser derzeitiges Forschungsprojekt ein. Wir sind in der Lage, noch während der OP Tumorproben von Patienten zu erhalten und sie mit einer hohen Erfolgsrate unter optimalen Bedingungen im Labor zu kultivieren. Mit diesen Zellkulturen ist es nun möglich Hochdurchsatz-Screenings von Medikamenten durchzuführen, das Ansprechen auf eine Strahlentherapie zu testen und die Auswirkungen von TTFields auf die Tumorzellen zu untersuchen. Unsere ersten Experimente unterstützen die individuellen Therapieempfehlungen des nNGM, indem sie eine stärkere Abnahme der Lebensfähigkeit durch die vorgeschlagenen Medikamente im Vergleich zur Standardtherapie in einem kleinmaßstäblichen Wirkstoffscreening-Format zeigen. Dies unterstreicht das Potenzial unseres Ansatzes zukünftig neue Optionen für die pharmakologische Behandlung von BM nicht nur zu validieren, sondern auch zu entwickeln. So werden unsere Untersuchungen weitere Erkenntnisse zur Vorhersage des Ansprechens auf verschiedene Behandlungsmethoden für BM liefern und es könnten sich aus der Kombination des pharmakotherapeutischen Schemas mit einer begleitenden Strahlentherapie oder TTFeldern sogar neue Modalitäten für die Behandlung dieser tödlichen Krankheit bieten.

Ausgewählte Publikationen

Khan D, Nickel AC, Jeising S, Uhlmann C, Muhammad S, Hänggi D, Fischer I, Kahlert UD. Testing the Stability of Drug Resistance on Cryopreserved, Gene-Engineered Human Induced Pluripotent Stem Cells. Pharmaceuticals (Basel). 2021 Sep 11;14(9):919. doi: 10.3390/ph14090919. PMID: 34577619; PMCID: PMC8466661.

Steinmann J, Rapp M, Sadat H, Staub-Bartelt F, Turowski B, Steiger HJ, Hänggi D, Sabel M, Kamp MA. The impact of preoperative MRI-based apparent diffusion coefficients on local recurrence and outcome in patients with cerebral metastases. Br J Neurosurg. 2020 Sep 29:1-8. doi: 10.1080/02688697.2020.1817856. Epub ahead of print. PMID: 32990044.

Kamp MA, Dibué-Adjei M, Cornelius JF, Slotty PJ, Steiger HJ, Ahmadi SA, Rapp M, Sabel M. Is it all a matter of size? Impact of maximization of surgical resection in cerebral tumors. Neurosurg Rev. 2019 Dec;42(4):835-842. doi: 10.1007/s10143-018-0963-z. Epub 2018 Mar 20. PMID: 29556836.

Kamp MA, Munoz-Bendix C, Mijderwijk HJ, Turowski B, Dibué-Adjei M, von Saß C, Cornelius JF, Steiger HJ, Rapp M, Sabel M. Is 5-ALA fluorescence of cerebral metastases a prognostic factor for local recurrence and overall survival? J Neurooncol. 2019 Feb;141(3):547-553. doi: 10.1007/s11060-018-03066-y. Epub 2018 Dec 10. PMID: 30535595.

Kamp MA, Slotty PJ, Cornelius JF, Steiger HJ, Rapp M, Sabel M. The impact of cerebral metastases growth pattern on neurosurgical treatment. Neurosurg Rev. 2018 Jan;41(1):77-86. doi: 10.1007/s10143-016-0760-5. Epub 2016 Jul 9. PMID: 27392678.

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