Das Angebot richtet sich an Eltern, Patienten und Ärzte, die Hilfe in der Diagnose bzw. eine Beratung bei einer vermuteten seltenen Knochenstoffwechselerkrankung, wie z.B. einer Hypophosphatasie oder Osteogenesis Imperfecta suchen.

Das häufigste klinische Leitsymptom sind Achsabweichungen seit der Kindheit oder eine auffällige Neigung zu Knochenbrüchen, auch ohne einen Unfall oder Sturz. Die seltenen Knochenstoffwechselerkrankungen sind dann häufig eine mögliche Ursache, wenn eine Osteoporose oder häufigere Knochenstoffwechselerkrankungen ausgeschlossen wurden. In diesen Fällen sind dann teilweise weitere Untersuchungen notwendig.

Wir möchten Ihnen mit unserer Spezialsprechstunde den einfachen Zugang zu einer weiteren Abklärung der Ursache der Knochenstoffwechselerkrankungen ermöglichen