Differenzierung und Aktivierung von Fibroblasten
Genexpression
Zur Messung der mRNA-Expression von Differenzierungs- und Aktivierungsmarkern wie Acta2, Periostin oder Cthrc1 wird die RealTime-qPCR eingesetzt.
Ausbildung von Stressfasern
Veränderungen in der Zellform und die Ausbildung von Stressfasern sind charakteristisch für aktivierte Myofibroblasten und werden häufig mikroskopisch beurteilt. Zudem weisen Myofibroblasten charakteristische Gen- bzw. Proteinexpressionsprofile auf, welche mittels molekularbiologischer Methoden sowie immunzytochemischen Färbungen (z.B. aSMA) analysiert werden können.
Fibroblast activation protein (FAP)-FACS
Die Durchflusszytometrie (FACS) erlaubt eine quantitative Analyse der Markerexpression auf Einzelzellebene und kann zur Analyse des Differenzierungsgrades kardialer Fibroblasten herangezogen werden. Durch die Kombination von phänotypischen Fibroblasten-Markern wie PDGFRa und Podoplanin mit dem Aktivierungsmarker Fibroblast activation protein (FAP) können so selbst subtile Unterschiede im Aktivierungs- bzw. Differenzierungsgrad der Zellen detektiert werden.