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Porphyrie
Aktuell laufende Studien
Eine Unbedenklichkeitsstudie/Krankheitsregister-Studie nach der Zulassung zur Gewinnung von Daten zur Langzeitsicherheit und klinischen Wirksamkeit von SCENESSE® (Afamelanotid 16 mg) bei Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP)
Einschlusskriterien:
- Erythropoetische Porphyrie (EPP)
- ≥ 18 Jahre
Verantwortliche Ärzte:
Professor Dr. med. Bernhard Homey
Prof. Dr. Daniela Bruch-Gerharz
Nina Reuvers