Eine Unbedenklichkeitsstudie/Krankheitsregister-Studie nach der Zulassung zur Gewinnung von Daten zur Langzeitsicherheit und klinischen Wirksamkeit von SCENESSE® (Afamelanotid 16 mg) bei Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP)

Einschlusskriterien:

• Erythropoetische Porphyrie (EPP)
• ≥ 18 Jahre

Verantwortliche Ärzte:

Professor Dr. med. Bernhard Homey
Prof. Dr. Daniela Bruch-Gerharz
Nina Reuvers