Klinische Studien zu Brustkrebs

 Brustkrebs/Eierstockkrebs
Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=143
Ihr Ansprechpartner: Studienzentrale FrauenklinikEmail senden
Telefon: 0211 81-17506 
 HIOB
Studie zu intraoperativer Strahlentherapie gefolgt von einer hypofraktionierten perkutanen Strahlentherapie (HIOB)
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=140
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Marianne ElblEmail senden
Telefon: 0211 81-16601 
AGO-35LAB-SNL011
Validierung der genomischen Signaturen zur Erfassung der Chemosensitivität der axillären Lymphknoten nach neoadjuvanter Chemotherapie beim HER2 negativen Mammakarzinom
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=403
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Telefon: 0211 81-17506 
Brain Metastases in Breast Cancer Network GermanyGBG 79 BMBC
Die BMBC (Brain Metastases in Breast Cancer Network Germany) Registerstudie soll dazu beitragen, prospektiv und retrospektiv Daten zu Erkrankungsverlärufen von Patientinnen mit Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms zu erheben. Darüber hinaus sind wissenschaftliche Projekte geplant, die dazu beitragen sollen, die Ursachen für die Entstehung von Hirnmetastasen bei einer Brustkrebserkrankung besser zu verstehen.
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=346
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Telefon: 0211 81-17506 
Destiny Breast 02DS8201-A-U301EudraCT:
2018-000221-31
Eine multizentrische, randomisierte, offene, aktiv gesteuerte Phase-III-Studie zum Vergleich von Trastuzumab-Deruxtecan (DS-8201a), einem Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, mit einem vom Prüfarzt ausgewählten Wirkstoff bei Patienten mit HER2-positivem, nicht resektablem bzw. metastasierendem Brustkrebs, der zuvor mit T DM1 behandelt wurde
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=556
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Telefon: 0211 81-17506 
DETECT IIIEudraCT:
2010-024238-46
Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein versus einer antineoplastischen Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit initial HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs und HER2-positiven zirkulierenden Tumorzellen.
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=76
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DETECT IVD-IV
DETECT IV - Multizentrische, prospektive einarmige Phase II Studie zur Evaluation der Effektivität von Everolimus mit einer endokrinen Standardtherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit hormonrezeptorpositiven, HER2-negativen metastasiertem Brustkrebs und HER2-negativen zirkulierenden Tumorzellen.
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=131
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Telefon: 0211 81-17506 
DETECT V / CHEVENDODVEudraCT:
2014-002249-22
Eine multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Therapie in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Herceptin® (Trastuzumab)/ Perjeta® (Pertuzumab)-Therapie bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=260
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Telefon: 0211 81-17506 
GeparDouzeNSABP_B-59/GBG96EudraCT:
2017-002771-25
Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zur Untersuchung von Atezolizumab oder Placebo in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemotherapie gefolgt von einer adjuvanten Monotherapie mit Atezolizumab oder Placebo bei triple- negativem Brustkrebs (GeparDouze)
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=555
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Telefon: 0211 81-17506 
INSEMAGBG-75
Eine multizentrische, prospektive, randomisierte Studie zum Vergleich der axilläden Wächter-Lymphknoten-Biopsie gegenüber keiner axilläden Operation bei Patientinnen mit frühem invasiven Brustkrebs und brusterhaltender Operation
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=312
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Telefon: 0211 81-17506 
LIBRE
Lebensstilintervention - prospektive, randomisierte, multizentrische Feasibility-Studie
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=406
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Telefon: 0211 81-17506 
PATINAAFT-38EudraCT:
2017-000419-17
Eine randomisierte, offene, Phase III Studie zur Evaluierung der Effektivität und Sicherheit von Palbociclib in Kombination mit einer Anti-HER-2-Therapie plus Endokrinen Therapie im Vergleich zu einer alleinigen Anti-Her-2-Therapie plus Endokrinen Therapie nach Induktionstherapie gegen Hormonrezeptor-positiven / Her-2-positiven, metastasierten Brustkrebs
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=483
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Telefon: 0211 81-17506 
PRAEGNANT
Prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/ metastasierten Situation
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=408
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Telefon: 0211 81-17506 
PreCyclePH001PrecycleEudraCT:
2016-004191-22
Multizentrische, randomisierte Phase IV-, intergroup Studie um die Auswirkung der eHealth basierten Patient Reported Outcome (PRO*) Bewertung auf die Lebensqualität von Patientinnen mit Hormonrezeptor positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Burstkrebs festzustellen, die mit Palbociclib und einem Aromatasehemmer oder mit Palbociclib und Fulvestrant behandelt werden.
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=451
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Telefon: 0211 81-17506 
Pregnancy GBG 29
Prospektive und Retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (<40 Jahre) als Vergleichskohorte
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=402
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Telefon: 0211 81-17506 
SEPTEMBRABrustkrebs
Prospektive klinische Studie zur Bedeutung der Apharese als Plattform zur umfassenden Analyse und zum Monitoring der minimalen residualen Systemerkrankung beim Mammakarzinom
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=198
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Telefon: 0211 81-17506 

 

 

 

Ausgewählte klinische Studien an den CIO-Standorten

RIBBITMammakarzinom2017-002930-22
Uniklinikum RWTH Aachen, Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen
Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
Eine randomisierte, offene, multizentrische, zweiarmige Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Lebensqualität bei postmenopausalen Patientinnen mit metastasierendem Hormonrezeptor-positivem HER2-negativem Brustkrebs, die Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab in erster Linie erhalten
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner: Univ.-Prof. Dr. med. Elmar Stickeler (Prüfer)
Tel: 0241 80-85490 (Studienkoordination)

Ein Gesamtverzeichnis klinischer Studien im CIO-Verbund der Universitätskliniken Aachen, Bonn, Köln und Düsselorf (CIO ABCD) finden Sie hier: https://krebszentrum-cio.de/klinische-studien.

 

 

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