Klinische Studien zu Brustkrebs

 Brustkrebs/EierstockkrebsEudraCT:
Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs.
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=197
Ihr Ansprechpartner:Studienzentrale FrauenklinikEmail senden
Telefon:0211 81-17506 
 HIOBEudraCT:
Studie zu intraoperativer Strahlentherapie gefolgt von einer hypofraktionierten perkutanen Strahlentherapie (HIOB)
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=140
Ihr Ansprechpartner:Studienassistentin Marianne ElblEmail senden
Telefon:0211 81-16601 
 Brust- und Eierstockkrebs DiagnostikEudraCT:
Optimierung der Versorgung von Patientinnen mit genetischer Belastung bezüglich Brust- und Eierstockkrebs durch ergebnisorientierte Diagnostik, Risikokalkulation, Prävention und Therapie
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=623
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Telefon:0211 81-17506 
ADAPTcycleWSG-AM08EudraCT:
Adjuvante, an dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapie-Studie mit Vergleich einer kombinierten Behandlung aus Ribociclib plus endokriner Therapie gegen Standard-Chemotherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2- Rezeptor negativem, gutes und schlechtes Proliferatinsansprechen aufweisendem Mammakarzinom mit mittlerem Risiko.
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=589
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Telefon:0211 81-17506 
ADAPTlateWSG-AM11EudraCT:
2019-001488-60
Eine randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an Dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2- Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidiv.
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=638
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Telefon:0211 81-17506 
Augusta EudraCT:
Identifikation neuer Biomarker zur Verbesserung der Genauigkeit üblicher Diagnoseverfahren sowie prognostischer und prädiktiver Faktoren bei Brustkrebs
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=590
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Telefon:0211 81-17506 
Big Data / Molecular Health EudraCT:
Therapieresistenzen überwinden bei Patienten mit fortgeschrittenen BCA. Personalisierte Onkologie durch Tumorgenomanalyse
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=627
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Brain Metastases in Breast Cancer Network GermanyGBG 79 BMBCEudraCT:
Die BMBC (Brain Metastases in Breast Cancer Network Germany) Registerstudie soll dazu beitragen, prospektiv und retrospektiv Daten zu Erkrankungsverlärufen von Patientinnen mit Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms zu erheben. Darüber hinaus sind wissenschaftliche Projekte geplant, die dazu beitragen sollen, die Ursachen für die Entstehung von Hirnmetastasen bei einer Brustkrebserkrankung besser zu verstehen.
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=346
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Telefon:0211 81-17506 
Breast Cancer in Pregnancy - BCP EudraCT:
Prospektive und retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) über Diagnose und Behandlung von Brustkrebs in der Schwangerschaft
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=591
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Telefon:0211 81-17506 
Brust- und Eierstockkrebs Prävention EudraCT:
 
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=625
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Telefon:0211 81-17506 
CAPTOR-BCHER2-/HR+EudraCT:
Einarmige Phase-IV-Studie für Patientinnen mit fortgeschrittenem bzw. metastasiertem HER2-/HR+ Brustkrebs, die in einer Erstlinientherapie den CDK4/6-Inhibitor Ribociclib in Kombination mit einer Anti-Hormontherapie erhalten
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=702
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Telefon:0211 81-17506 
CORSETT EudraCT:
Eine retrospektive Analyse von Behandlungsstrategien von Frauen mit Keimzell- und Keimstrang/stromatumoren in Deutschland
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=592
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Telefon:0211 81-17506 
DESTINY-Breast05DS8201-A-U305EudraCT:
2020-003982-20
 
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=705
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Telefon:0211 81-17506 
HER2CLIMB-05SGNTUC-028EudraCT:
 
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=707
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Telefon:0211 81-17506 
KEYLYNK-009MK-7339-009EudraCT:
Eine offene, randomisierte Phase II/III-Studie mit Olaparib plus Pembrolizumab gegenüber Chemotherapie plus Pembrolizumab nach Induktion des klinischen Nutzens mit einer Erstlinien-Chemotherapie plus Pembrolizumab bei Patienten mit lokal rezidivierendem inoperablem oder metastasiertem dreifach-negativem Brustkrebs
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=597
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Telefon:0211 81-17506 
KEYNOTE-B49MK-3475-B49EudraCT:
2020-005407-38
 
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=706
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Telefon:0211 81-17506 
LIBRE-2 EudraCT:
Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=406
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Telefon:0211 81-17506 
MINERVAHER2-EudraCT:
 
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=703
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Telefon:0211 81-17506 
neoMonoPhaon1EudraCT:
Eine adaptive, randomisierte, neoadjuvante, zweiarmige Studie beim triplenegativen Mammakarzinom zum Vergleich eines Atezolizumab-Monotherapie-Windows vor einer Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination mit einer alleinigen Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination (neoMono)
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=636
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Telefon:0211 81-17506 
OlympiaND931CC00001EudraCT:
2021-005231-22
 
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=708
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Telefon:0211 81-17506 
PRAEGNANT EudraCT:
Prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/ metastasierten Situation
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=408
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Telefon:0211 81-17506 
SASCIAGBG102-SASCIAEudraCT:
2019-004100-35
Phase-III-Studie zur postneoadjuvanten Behandlung von Sacituzumab Govitecan, einem Antikörper-Medikamenten-Konjugat bei primärem HER2-negativem Brustkrebspatienten mit hohem Rückfallrisiko nach einer Standard Neoadjuvante Chemotherapie- SASCIA
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=639
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Telefon:0211 81-17506 

 

 

Ausgewählte klinische Studien an den CIO-Standorten

CBYL719C2303 EPIK-B5Mammakarzinom2021-001966-39

Studienzentrale der Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Centrum für Integrierte Onkologie (CIO) Köln Uniklinik Köln
Gebäude 70 Kerpener Straße 62 50937 Köln

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie mit Alpelisib in Kombination mit Fulvestrant bei Männern und postmenopausalen Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation, der mit oder nach einem Aromatasehemmer und einem CDK4/6-Inhibitor erneut aufgetreten ist
Weitere Informationen:Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner:Dr. med. Julian Puppe
E-Mail: julian.puppe@uk-koeln.de
Tel: 0221 478-89213
RIBBITMammakarzinom2017-002930-22
Uniklinikum RWTH Aachen, Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen
Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
Eine randomisierte, offene, multizentrische, zweiarmige Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Lebensqualität bei postmenopausalen Patientinnen mit metastasierendem Hormonrezeptor-positivem HER2-negativem Brustkrebs, die Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab in erster Linie erhalten
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner: Univ.-Prof. Dr. med. Elmar Stickeler (Prüfer)
Tel: 0241 80-85490 (Studienkoordination)
KEYLYNK-009MK-7339-009 
Universitätsklinikum Düsseldorf
Eine offene, randomisierte Phase II/III-Studie mit Olaparib plus Pembrolizumab gegenüber Chemotherapie plus Pembrolizumab nach Induktion des klinischen Nutzens mit einer Erstlinien-Chemotherapie plus Pembrolizumab bei Patienten mit lokal rezidivierendem inoperablem oder metastasiertem dreifach-negativem Brustkrebs
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=597
Ihr Ansprechpartner:Studienzentrale FrauenklinikEmail senden
Telefon:0211 81-17506 

Ein Gesamtverzeichnis klinischer Studien im CIO-Verbund der Universitätskliniken Aachen, Bonn, Köln und Düsselorf (CIO ABCD) finden Sie hier: https://krebszentrum-cio.de/klinische-studien.

neoMonoPhaon1 
Universitätsklinikum Düsseldorf
Eine adaptive, randomisierte, neoadjuvante, zweiarmige Studie beim triplenegativen Mammakarzinom zum Vergleich eines Atezolizumab-Monotherapie-Windows vor einer Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination mit einer alleinigen Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination (neoMono)
Weitere Informationen:www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=636
Ihr Ansprechpartner:  Studienzentrale FrauenklinikEmail senden
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