Klinische Studien zu Leukämien / Lymphomen

Phase IIIELEMENT-MDS (CA056-025) NCT05949684 
Eudra-CT: 2022-500430-29-00
CA056-025: A Phase 3, Open-label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Luspatercept (ACE-536) vs Epoetin Alfa for the Treatment of Anemia Due to Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) Very Low, Low, or Intermediate-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) in Erythropoiesis-Stimulating Agent (ESA)-naive Participants who are Non-Transfusion Dependent (NTD): The “ELEMENT-MDS” Trial
Weitere Informationen:www.bmsstudyconnect.com - Studienwebseite von Bristol-Myers Squibb
Ihr Ansprechpartner:Studienassistentin  Miwa LangerEmail senden
Telefon:0211 81-17714 
AML-Bioregistry   EudraCT:
 
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=712
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin Thi Nguyen Email senden
Telefon: 0211 81-17714  
AMLSG 30-18 AMLSG30-18 (AML) EudraCT:
2018-002678-34
Randomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko - AMLSG 30-18
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=608
Ihr Ansprechpartner: Studienassistenz Miwa Langer Email senden
Telefon: 0211 81-17714  
Multiples Myelom Phase 1b/ 2a CC220-MM001 EudraCT:
2016-000860-40
Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie und in Kombination mit Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=456
Ihr Ansprechpartner: Marc Linnenbrink Email senden
Telefon: 0211 81-04636  
CHARLY (Non-Hodgkin Lymphome) DRKS00009880 EudraCT:
2015-003920-30
Eine Studie zum Stellenwert von Cyclophosphamid nach Thiotepa-Basierter Haplo- identer Stammzelltransplantation für refraktäre non-Hodgkin Lymphome
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=606
Ihr Ansprechpartner: Studienassistenz  Marian Kordulla Email senden
Telefon: 0211 81-17383  
EWALL-BOLD ALL Phase II EudraCT:
2017-002853-13
Phase II Studie für die Behandlung von älteren Patienten mit neu diagnostizierter CD19 positiver, Ph/BCR-ABL negativer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie mit sequenzieller dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab (EWALL- BOLD)
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=661
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin Thi Nguyen Email senden
Telefon: 0211 81-17714  
AML-MRC FISH Projekt AML EudraCT:
 
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=711
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin Thi Nguyen Email senden
Telefon: 0211 81-17714  
GMALL Register LN_GMALL_2009_315 EudraCT:

Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung

Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=631
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin Thi Nguyen Email senden
Telefon: 0211 81-17714  
HD8 HD-8 GMMG-HD8/DSMM XIX EudraCT:
 
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=686
Ihr Ansprechpartner: Marc Linnenbrink Email senden
Telefon: 0211 81-04636  
GMMG-HD10 DSMM-XX/64007957MMY2003 Multiples Myelom EudraCT:
2022-001186-12
Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teclistamab in Kombination mit Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason mit oder ohne Bortezomib als Induktionstherapie und Teclistamab in Kombination mit Daratumumab und Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation geeignet sind.
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=727
Ihr Ansprechpartner: Studienprüfer Prof. Dr. med. Roland Fenk Email senden
Telefon: 0211 81- 17760  
Golden Gate Study 20190360 ALL EudraCT:
 
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=663
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin Thi Nguyen Email senden
Telefon: 0211 81-17714  
HOVON 150 / AMLSG 29-18 HO150 EudraCT:
2018-000451-41
Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3- Studie mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit einer Induktionstherapie und einer Konsolidierungstherapie gefolgt von einer Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Blastenüberschuss-2, mit einer IDH1- oder IDH2-Mutation, die für eine intensive Chemotherapie geeignet ist.
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=610
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin Thi Nguyen Email senden
Telefon: 0211 81-17714  
Initial-1 ALL EudraCT:
2016-004836-39
 
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=710
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin Thi Nguyen Email senden
Telefon: 0211 81-17714  
KER050-MD-201 MDS EudraCT:
 
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=715
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin Thi Nguyen Email senden
Telefon: 0211 81-17714  
OptiMATe SCC215/P002900 EudraCT:
2018-002115-96
Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix (Methotrexat, Ara-C, Thiotepa, Rituximab) durch De-Eskalation bei primären ZNS-Lymphomen - eine randomisierte Phase III Studie
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=709
Ihr Ansprechpartner: Studienassistenz Marian Kordulla Email senden
Telefon: 0211 81-17383  
PALOMA   EudraCT:
2018-002430-21
Vergleich einer liposomalen Anthrazyklin-basierten Behandlung mit konventionellen Behandlungsstrategien vor einer allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder oligoblastischer AML
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=609
Ihr Ansprechpartner: Studienassistenz Miwa Langer Email senden
Telefon: 0211 81-17714  
Venetoclax Registry   EudraCT:
 
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=713
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin Thi Nguyen Email senden
Telefon: 0211 81-17714  

Ausgewählte klinische Studien an den CIO-Standorten

AERN rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin Lymphom 2017-003334-82
Universitätsklinikum Köln, Klinisches Studienzentrum der Klinik I für Innere Medizin Köln
Abskopaler Effekt von Radiotherapie und Nivolumab bei anti-PD1 vorbehandelten rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner:

Univ.-Prof. Dr. med. Andreas Engert
a.engert@uni-koeln.de
Tel: 0221 478-5933

ADVANCE IIAML: DCOne-0022017-003426-32
Universitätsklinikum Bonn, Medizinische Klinik & Poliklinik III, Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, Hämatologie und Rheumatologie, Venusberg-Campus 1 53127 Bonn
Internationale, multizentrische Open-Label- Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit zweier unterschiedlicher Vakzinierungsregime der Immuntherapie mit allogenen dendritischen Zellen, DCP-001, bei in Remission befindlichen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit anhaltender minimaler Resterkrankung
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner:

Prüfer: Dr. med. Tobias Holderried
tobias.holderried@ukb.uni-bonn.de

CLL-RT1Chronische lymphatische Leukämien2018-002492-17
Universitätsklinikum Köln, Klinik I für Innere Medizin, Kerpener Str. 62 50937 Köln
Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK Inhibitor in Kombination mit Tislelizumab (BGB-A317), einem PD-1 Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit Richter Transformation
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner:

Prüfer: Prof. Dr. med. Barbara Eichhorst
barbara.eichhorst@uk-koeln.de
Tel: 0221/478-88155

CVAY736J12101 NHL EudraCT: 2020-005881-32
Universitätsklinikum Köln, Klinik I für Innere Medizin, Kerpener Str. 62 50937 Köln

Eine offene, multizentrische Phase Ib Dosiseskalations- und Dosisexpansions-Plattformstudie mit VAY736 als Monotherapie sowie in Kombination mit verschiedenen antineoplastischen Substanzen bei Patienten mit non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner:

Prüfer: Dr. med. Ron Jachimowicz
ron.jachimowicz@uk-koeln.de
Tel: 0221 379-70580

NAUT Chronisch myeloische Leukämie (CML) 2015-004998-33
Universitätsklinikum RWTH Aachen
Klinik für Onkologie, Hämatologie und Stammzelltransplantation (Med. Klinik IV)
Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen
Einschätzung der Wirksamkeit von Nilotinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten TKI-Absetzen bei chronischer myeloischer Leukämie im Rahmen einer multizentrischen, prospektiven Studie
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner:

Prüfer: Prof. Dr. Tim Brümmendorf
Uniklinik RWTH Aachen, Tel: 0241 80-85490

INCB054828 CML EudraCT:
2016-002596-10
Uniklinikum RWTH Aachen
Klinik für Onkologie, Hämatologie und Stammzelltransplantation

Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen
Offene multizentrische Monotherapiestudie der Phase 2 zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von INCB054828 bei Patienten mit myeloprofiferativen/ lymphatischen Neoplasien mit FGFR1 - Rearrangement.
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner: Prüfer: Prof. Dr. Koschmieder
skoschmieder@ukaachen.de
Tel: 0241 80-89806
KarMMa-3 (BB2121-MM-003)Multiples Myelom2018-001023-38
Universitätsklinikum Köln, Klinik I für Innere Medizin, Klinik I für Innere Medizin, Kerpener Str. 62, 50937 Köln
Eine multizentrische, randomisierte (2:1), open- Label Phase III Studie (Celgene), in welcher die Wirksamkeit und Sicherheit von dem CAR-T-Konstrukt bb2121 gegenüber der Standardtherapie bei Patienten mit rezidivierten und refraktären Multiplen Myelom untersucht werden soll.
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner:

Prüfer: Prof. Dr. med. Dr. h. c. Christoph Scheid
c.scheid@uni-koeln.de
Tel: 0221 478-6296

FREEDOM 2 Myelofibrose  
Uniklinikum RWTH Aachen, Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen

An Efficacy and Safety Study of Fedratinib Compared to Best Available Therapy in Subjects With DIPSS-intermediate or High- risk Primary Myelofibrosis, Post-polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis and Previously Treated With Ruxolitinib

Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner: Prüfer: Prof. Dr. Koschmieder
skoschmieder@ukaachen.de
Tel: 0241 80-85490 (Studienkoordination)
IMG-7289Myelofibrose
Uniklinikum RWTH Aachen, Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen
Eine multizentrische, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit, der stationären Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IMG-7289 bei Myelofibrose-Patienten
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner: Prüfer: Prof. Dr. Koschmieder
Tel: 0241 80-85490 (Studienkoordination)
IMA202-101Solide Tumore
Universitätsklinikum Bonn, Medizinische Klinik & Poliklinik III, Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, Hämatologie und Rheumatologie, Venusberg-Campus 1 53127 Bonn
Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T- Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner: Prüfer: Dr. med. Tobias Holderried
tobias.holderried@ukb.uni-bonn.de
KRT-232-101 Myelofibrose EudraCT:
2018-001671-21
Uniklinikum RWTH Aachen, Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen
A Phase 2/3 Randomized, Controlled, Open-Label Study of KRT-232 in Subjects With Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera MF (Post-PV-MF), Or Post-Essential Thrombocythemia MF (Post-ET-MF) who are Relapsed or Refractory to Janus Kinase (JAK) Inhibitor Treatment
Weitere Informationen: Krebszentrum CIO
Ihr Ansprechpartner: Prüfer: Prof. Dr. Koschmieder
skoschmieder@ukaachen.de
Tel: 0241 80-89806

Ein Gesamtverzeichnis klinischer Studien im CIO-Verbund der Universitätskliniken Aachen, Bonn, Köln und Düsselorf (CIO ABCD) finden Sie hier: https://krebszentrum-cio.de/klinische-studien.

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