Klinische Studien zu Leukämien / Lymphomen

 TRIANGLEEudraCT:
2014-001363-12
Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=363
Ihr Ansprechpartner: Studienassistenz  Elsa HeinEmail senden
Telefon: 0211 81-08213 
AG-221-AML-005 AML
A Phase IB/II, Multicenter, Open-Label Combination Dose-Escalation Safety, Pharmacokinetic, and Clinical Activity Study of Orally Administered AG-120 or AG-221 and Azacitidine with a Phase II Randomized Expansion Comparing the Efficacy and Safety of AG-120 or AG-221 and Azacitidine vs. Azacitidine Alone in Subjects with Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 or IDH2 Mutation who are not Considered Candidates to Receive Intensive Chemotherapy (IC)
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=337
Ihr Ansprechpartner: Oberarzt PD Dr. med. Thomas SchroederEmail senden
Telefon: 0211 81-17554 
AMETHYST14-097EudraCT:
2014-005137-32
Eine multizentrische, offene, Phase I-IIa-Studie zur Dosisfindung und Evaluation der Sicherheit von intravenös appliziertem pegylierten Dexamethason (Oncocort) als Monotherapie bei Patienten mit vorbehandeltem und fortschreitendem Multiplen Myelom
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=440
Ihr Ansprechpartner:  Marc LinnenbrinkEmail senden
Telefon: 0211 81-04636 
AMLSG 21-13AMLSG21-13EudraCT:
2013-003117-18
Randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit und ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML)
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=225
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Thi NguyenEmail senden
Telefon: 0211 81-17714 
APOLLOTUD-APOLLO-064EudraCT:
2015-001151-68
Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin- basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit Hochrisikomerkmalen
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=439
Ihr Ansprechpartner: Oberarzt PD Dr. med. Thomas SchroederEmail senden
Telefon: 0211 81-17554 
AZALENA-2013 / RV-MDS-PI-0777Rezidiv MDS, CMML, AML nach alloSZT
Eine Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusätzlich zu 5-Azacitidin und Spenderlymphozyteninfusionen zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML, die nach einer allogenen Blutstammzelltransplantation ein Rezidiv erlitten haben.
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=229
Ihr Ansprechpartner: Studienassistenz  Elsa HeinEmail senden
Telefon: 0211 81-08213 
BI Trail No.: 1230.33 (Volarsertib)Myelodysplastische Syndrome (MDS)
Eine offene Phase I-Studie zur Ermittlung der maximal tolerablen Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit der intravenös verabreichten Substanz Volasertib in Kombination mit subkutan verabreichtem Azacitidine bei Patienten mit unbehandeltem MDS (Myelodysplastischem Syndrom) oder Chronischer Myelomonozytärer Leukämie (CMML), die keine intensive Therapie erhalten können
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=231
Ihr Ansprechpartner: Prof. Dr. med. Ulrich GermingEmail senden
Telefon: 0211 81-17780 
CLL-X4TUD-CLL-X4-054EudraCT:
2012-001947-31

Ofatumumab Induktions- und Erhaltungstherapie bei älteren Patienten mit poor risk CLL in Rahmen der allogenen Stammzelltransplantation (CLLX4-Studie)

Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=93
Ihr Ansprechpartner: Oberarzt Prof. Dr. med. Guido KobbeEmail senden
Telefon: 0211 81-18524 
DAKOTAGFM-DAC-CMMLEudraCT:
2014-000200-10

Randomisierte Phase III-Studie zu Decitabine mit oder ohne Hydroxyurea vs. Hydroxyurea alleine bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer myelomonozytärer Leukämie

Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=228
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Thi NguyenEmail senden
Telefon: 0211 81-17714 
ENDURE-CML-IXKKS-227 (CML)
Untersuchung der Sicherheit und Effektivität einer Therapie mit pegyliertem Prolin-Interferon alpha 2b (AOP2014) zur Erhaltung einer tiefen molekularen Remission bei Patienten mit chronischer myeloischer Leuk&aml;mie – eine randomisierte, multizentrische Phase II-Studie mit anschließender Nachbeobachtungsphase außerhalb der Studie
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=427
Ihr Ansprechpartner: Dipl.-Biol. Claudia von RennenbergEmail senden
Telefon: 0211 81-04150 (Mo. bis Do.) 
EORTC1301-LGAMLEudraCT:
2014-001486-27

10 Tage Decitabine- versus konventionelle Induktions-Chemotherapie (3+7), gefolgt von Allo-Transplantation bei AML-Patienten > 60 Jahre - eine randomisierte Phase III-Studie der EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA und der Deutschen MDS-Studiengruppe

Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=227
Ihr Ansprechpartner: Studienassistenz  Elsa HeinEmail senden
Telefon: 0211 81-08213 
GMALL 08/2013LN_GMALL_2016_592EudraCT:
2013-003466-13
Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=365
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Thi NguyenEmail senden
Telefon: 0211 81-17714 
HD7GMMG-HD7EudraCT:
2017-004768-37
Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD7)
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=458
Ihr Ansprechpartner:  Marc LinnenbrinkEmail senden
Telefon: 0211 81-04636 
HD21Uni-Koeln-1762

Therapieoptimierungsstudie für Patienten mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen klassischen Hodgkin Lymphoms: Eine randomisierte Phase III-Studie.

Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=335
Ihr Ansprechpartner: Dipl.-Biol. Claudia von RennenbergEmail senden
Telefon: 0211 81-04150 (Mo. bis Do.) 
MATRix / IELSG43DRKS00005503EudraCT:
2012-000620-17

Randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit 2 parallelen Armen - Hochdosis Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation oder konventionelle Chemotherapie zur Konsolidierung bei primären ZNS-Lymphomen

Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=333
Ihr Ansprechpartner: Studienassistenz  Elsa HeinEmail senden
Telefon: 0211 81-08213 
MDSA536-05EudraCT:
2014-001280-13
Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeit-wirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=332
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Thi NguyenEmail senden
Telefon: 0211 81-17714 
MMM02 StudieOMF, PMF
Ruxolitinib versus allogeneic stem cell transplantation for patients with myelofibrosis according to donor availability: A prospective phase II trial
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=369
Ihr Ansprechpartner: Studienassistenz  Elsa HeinEmail senden
Telefon: 0211 81-08213 

  

POMINC MPNSG 02-12Myelofibrose (MF)EudraCT:
2012-002431-29
Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=166
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Thi NguyenEmail senden
Telefon: 0211 81-17714 
Phase I-StudieROMDS Vidaza + Romidepsin (HDAC Inhibitor) iv
Romidepsin zusätzlich zu 5-Azacytidin bei MDS (höheres Risiko) Phase I-Studie
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=163
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Thi NguyenEmail senden
Telefon: 0211 81-17714 
POMINC MPNSG 02-12Myelofibrose (MF)EudraCT:
2012-002431-29
Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=166
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Thi NguyenEmail senden
Telefon: 0211 81-17714 
Ruxo-BEAT12-181 (MPN)
The Ruxo-BEAT Trial in Patients With High-risk Polycythemia Vera or High-risk Essential Thrombocythemia (Ruxo-BEAT)
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=367
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Thi NguyenEmail senden
Telefon: 0211 81-17714 
STIMULUS-MDS1 (TIM-3)CMBG453B12201EudraCT:
2018-004479-11
A randomized, double-blind, placebo-controlled phase II multi-center study of intravenous MBG453 added to hypomethylating agents in adult subjects with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS- R criteria
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=530

Informationen der Firma Novartis zur Studie CMBG453B12201
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Sabine Hoock-El AsferEmail senden
Studienassistent  Klaus SamerEmail senden
Telefon: 0211 81-08261 oder -17579 
TRANSATRALN_NN_2016_590
Phase I/II- Studie: Blasten-Sensibilisierung gegenüber dem Vitamin-A-Derivat ALL- Trans-Retinsäure ( ATRA) durch Tranylcypromin ( TCP ), einen Hemmstoff des Enzyms LSD1 ( Lysin-Spezifische Demethylase 1, bei der Behandlung akuter melodischer Leukämie (AML) / MDS 
Weitere Informationen: www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=360
Ihr Ansprechpartner: Studienassistentin  Thi NguyenEmail senden
Telefon: 0211 81-17714 

Aktualisiert: 22.03.2019

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