Klinische Studien zu Leukämien / Lymphomen
| Bb2121 - Phase 3 | BB2121-MM-003 | EudraCT: 2018-001023-38 |
|---|---|---|
| BB2121, Daratumumab (Darzalex®), Pomalidomide Multizentrische, randomisierte, offene Phase-3-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von autologen BCMA CAR T Zellen im Vergleich einer modernen Standard-3er Kombinationstherapie bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom vergleicht. | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=494 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Marc Linnenbrink | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-04636 | |
| ENDURE-CML-IX | KKS-227 (CML) | |
|---|---|---|
| Untersuchung der Sicherheit und Effektivität einer Therapie mit pegyliertem Prolin-Interferon alpha 2b (AOP2014) zur Erhaltung einer tiefen molekularen Remission bei Patienten mit chronischer myeloischer Leuk&aml;mie – eine randomisierte, multizentrische Phase II-Studie mit anschließender Nachbeobachtungsphase außerhalb der Studie | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=427 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Dipl.-Biol. Claudia von Rennenberg | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-04150 (Mo. bis Do.) | |
| IDH2-Post-Allo-Trial | AG221-CL-AML-PI-13299 | EudraCT: 2019-001416-30 |
|---|---|---|
| IDH2-Post-Allo-Trial: Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=588 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistenz Elsa Hein | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-08213 | |
| TRIANGLE | EudraCT: 2014-001363-12 | |
|---|---|---|
| Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=363 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistenz Elsa Hein | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-08213 | |
| AG-221-AML-005 | AML | |
|---|---|---|
| A Phase IB/II, Multicenter, Open-Label Combination Dose-Escalation Safety, Pharmacokinetic, and Clinical Activity Study of Orally Administered AG-120 or AG-221 and Azacitidine with a Phase II Randomized Expansion Comparing the Efficacy and Safety of AG-120 or AG-221 and Azacitidine vs. Azacitidine Alone in Subjects with Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 or IDH2 Mutation who are not Considered Candidates to Receive Intensive Chemotherapy (IC) | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=337 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Oberarzt PD Dr. med. Thomas Schroeder | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17554 | |
| AMLSG 21-13 | AMLSG21-13 | EudraCT: 2013-003117-18 |
|---|---|---|
| Randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit und ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML) | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=225 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistentin Thi Nguyen | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17714 | |
| APOLLO | TUD-APOLLO-064 | EudraCT: 2015-001151-68 |
|---|---|---|
| Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin- basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit Hochrisikomerkmalen | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=439 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Oberarzt PD Dr. med. Thomas Schroeder | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17554 | |
| AZALENA-2013 / RV-MDS-PI-0777 | Rezidiv MDS, CMML, AML nach alloSZT | |
|---|---|---|
| Eine Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusätzlich zu 5-Azacitidin und Spenderlymphozyteninfusionen zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML, die nach einer allogenen Blutstammzelltransplantation ein Rezidiv erlitten haben. | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=229 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistenz Elsa Hein | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-08213 | |
| BI Trail No.: 1230.33 (Volarsertib) | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | |
|---|---|---|
| Eine offene Phase I-Studie zur Ermittlung der maximal tolerablen Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit der intravenös verabreichten Substanz Volasertib in Kombination mit subkutan verabreichtem Azacitidine bei Patienten mit unbehandeltem MDS (Myelodysplastischem Syndrom) oder Chronischer Myelomonozytärer Leukämie (CMML), die keine intensive Therapie erhalten können | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=231 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Prof. Dr. med. Ulrich Germing | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17780 | |
| CC220-MM001 | Multiples Myelom Phase 1b/ 2a | EudraCT: 2016-000860-40 |
|---|---|---|
| Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie und in Kombination mit Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=456 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Marc Linnenbrink | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-04636 | |
| CLL-X4 | TUD-CLL-X4-054 | EudraCT: 2012-001947-31 |
|---|---|---|
Ofatumumab Induktions- und Erhaltungstherapie bei älteren Patienten mit poor risk CLL in Rahmen der allogenen Stammzelltransplantation (CLLX4-Studie) | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=93 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Oberarzt Prof. Dr. med. Guido Kobbe | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-18524 | |
| DAKOTA | GFM-DAC-CMML | EudraCT: 2014-000200-10 |
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Randomisierte Phase III-Studie zu Decitabine mit oder ohne Hydroxyurea vs. Hydroxyurea alleine bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer myelomonozytärer Leukämie | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=228 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistentin Thi Nguyen | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17714 | |
| ENDURE-CML-IX | KKS-227 (CML) | |
|---|---|---|
| Untersuchung der Sicherheit und Effektivität einer Therapie mit pegyliertem Prolin-Interferon alpha 2b (AOP2014) zur Erhaltung einer tiefen molekularen Remission bei Patienten mit chronischer myeloischer Leuk&aml;mie – eine randomisierte, multizentrische Phase II-Studie mit anschließender Nachbeobachtungsphase außerhalb der Studie | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=427 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Dipl.-Biol. Claudia von Rennenberg | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-04150 (Mo. bis Do.) | |
| EORTC1301-LG | AML | EudraCT: 2014-001486-27 |
|---|---|---|
10 Tage Decitabine- versus konventionelle Induktions-Chemotherapie (3+7), gefolgt von Allo-Transplantation bei AML-Patienten > 60 Jahre - eine randomisierte Phase III-Studie der EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA und der Deutschen MDS-Studiengruppe | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=227 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistenz Elsa Hein | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-08213 | |
| GMALL 08/2013 | LN_GMALL_2016_592 | EudraCT: 2013-003466-13 |
|---|---|---|
| Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=365 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistentin Thi Nguyen | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17714 | |
| HD7 | GMMG-HD7 | EudraCT: 2017-004768-37 |
|---|---|---|
| Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD7) | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=458 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Marc Linnenbrink | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-04636 | |
| HD21 | Uni-Koeln-1762 | |
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Therapieoptimierungsstudie für Patienten mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen klassischen Hodgkin Lymphoms: Eine randomisierte Phase III-Studie. | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=335 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Dipl.-Biol. Claudia von Rennenberg | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-04150 (Mo. bis Do.) | |
| MATRix / IELSG43 | DRKS00005503 | EudraCT: 2012-000620-17 |
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Randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit 2 parallelen Armen - Hochdosis Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation oder konventionelle Chemotherapie zur Konsolidierung bei primären ZNS-Lymphomen | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=333 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistenz Elsa Hein | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-08213 | |
| MDS | A536-05 | EudraCT: 2014-001280-13 |
|---|---|---|
| Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeit-wirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=332 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistentin Thi Nguyen | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17714 | |
| Roxadustat in lower-risk MDS | FGCL-4592-082 | EudraCT: 2017-001773-17 |
|---|---|---|
| A Phase 3 Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Study Investigating the Efficacy and Safety of Roxadustat (FG-4592) for Treatment of Anemia in Patients with Lower Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) with Low Red Blood Cell (RBC) Transfusion Burden (LTB) | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=599 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Prüfer: Prof. Dr. med. Ulrich Germing Studienassistentin Thi Nguyen | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17714 | |
| MMM02 Studie | OMF, PMF | |
|---|---|---|
| Ruxolitinib versus allogeneic stem cell transplantation for patients with myelofibrosis according to donor availability: A prospective phase II trial | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=369 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistenz Elsa Hein | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-08213 | |
| POMINC MPNSG 02-12 | Myelofibrose (MF) | EudraCT: 2012-002431-29 |
|---|---|---|
| Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=166 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistentin Thi Nguyen | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17714 | |
| Phase I-Studie | ROMDS Vidaza + Romidepsin (HDAC Inhibitor) iv | |
|---|---|---|
| Romidepsin zusätzlich zu 5-Azacytidin bei MDS (höheres Risiko) Phase I-Studie | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=163 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistentin Thi Nguyen | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17714 | |
| POMINC MPNSG 02-12 | Myelofibrose (MF) | EudraCT: 2012-002431-29 |
|---|---|---|
| Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=166 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistentin Thi Nguyen | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17714 | |
| Ruxo-BEAT | 12-181 (MPN) | |
|---|---|---|
| The Ruxo-BEAT Trial in Patients With High-risk Polycythemia Vera or High-risk Essential Thrombocythemia (Ruxo-BEAT) | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=367 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistentin Thi Nguyen | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17714 | |
| STIMULUS-MDS1 (TIM-3) | CMBG453B12201 | EudraCT: 2018-004479-11 |
|---|---|---|
| A randomized, double-blind, placebo-controlled phase II multi-center study of intravenous MBG453 added to hypomethylating agents in adult subjects with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS- R criteria | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=530 Informationen der Firma Novartis zur Studie CMBG453B12201 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistentin Sabine Hoock-El Asfer | Email senden |
| Studienassistent Klaus Samer | Email senden | |
| Telefon: | 0211 81-08261 oder -17579 | |
| TRANSATRA | LN_NN_2016_590 | |
|---|---|---|
| Phase I/II- Studie: Blasten-Sensibilisierung gegenüber dem Vitamin-A-Derivat ALL- Trans-Retinsäure ( ATRA) durch Tranylcypromin ( TCP ), einen Hemmstoff des Enzyms LSD1 ( Lysin-Spezifische Demethylase 1, bei der Behandlung akuter melodischer Leukämie (AML) / MDS | ||
| Weitere Informationen: | www.klinische-studien-krebs.de/klinische-studien/?caseID=360 | |
| Ihr Ansprechpartner: | Studienassistentin Thi Nguyen | Email senden |
| Telefon: | 0211 81-17714 | |
Ausgewählte klinische Studien an den CIO-Standorten
| ADVANCE II | AML: DCOne-002 | 2017-003426-32 |
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| Universitätsklinikum Bonn, Medizinische Klinik & Poliklinik III, Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, Hämatologie und Rheumatologie, Venusberg-Campus 1 53127 Bonn | ||
| Internationale, multizentrische Open-Label- Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit zweier unterschiedlicher Vakzinierungsregime der Immuntherapie mit allogenen dendritischen Zellen, DCP-001, bei in Remission befindlichen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit anhaltender minimaler Resterkrankung | ||
| Weitere Informationen: | Krebszentrum CIO | |
| Ihr Ansprechpartner: | Prüfer: Dr. med. Tobias Holderried | |
| CLL-RT1 | Chronische lymphatische Leukämien | 2018-002492-17 |
|---|---|---|
| Universitätsklinikum Köln, Klinik I für Innere Medizin, Kerpener Str. 62 50937 Köln | ||
| Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK Inhibitor in Kombination mit Tislelizumab (BGB-A317), einem PD-1 Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit Richter Transformation | ||
| Weitere Informationen: | Krebszentrum CIO | |
| Ihr Ansprechpartner: | Prüfer: Prof. Dr. med. Barbara Eichhorst | |
| NAUT | Chronisch myeloische Leukämie (CML) | 2015-004998-33 |
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| Universitätsklinikum RWTH Aachen Klinik für Onkologie, Hämatologie und Stammzelltransplantation (Med. Klinik IV) Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen | ||
| Einschätzung der Wirksamkeit von Nilotinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten TKI-Absetzen bei chronischer myeloischer Leukämie im Rahmen einer multizentrischen, prospektiven Studie | ||
| Weitere Informationen: | Krebszentrum CIO | |
| Ihr Ansprechpartner: | Prüfer: Prof. Dr. Tim Brümmendorf | |
| KarMMa-3 (BB2121-MM-003) | Multiples Myelom | 2018-001023-38 |
|---|---|---|
| Universitätsklinikum Köln, Klinik I für Innere Medizin, Klinik I für Innere Medizin, Kerpener Str. 62, 50937 Köln | ||
| Eine multizentrische, randomisierte (2:1), open- Label Phase III Studie (Celgene), in welcher die Wirksamkeit und Sicherheit von dem CAR-T-Konstrukt bb2121 gegenüber der Standardtherapie bei Patienten mit rezidivierten und refraktären Multiplen Myelom untersucht werden soll. | ||
| Weitere Informationen: | Krebszentrum CIO | |
| Ihr Ansprechpartner: | Prüfer: Prof. Dr. med. Dr. h. c. Christoph Scheid | |
| IMG-7289 | Myelofibrose | |
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| Uniklinikum RWTH Aachen, Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen | ||
| Eine multizentrische, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit, der stationären Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IMG-7289 bei Myelofibrose-Patienten | ||
| Weitere Informationen: | Krebszentrum CIO | |
| Ihr Ansprechpartner: | Prüfer: Prof. Dr. Koschmieder Tel: 0241 80-85490 (Studienkoordination) | |
| IMA202-101 | Solide Tumore | |
|---|---|---|
| Universitätsklinikum Bonn, Medizinische Klinik & Poliklinik III, Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, Hämatologie und Rheumatologie, Venusberg-Campus 1 53127 Bonn | ||
| Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T- Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung) | ||
| Weitere Informationen: | Krebszentrum CIO | |
| Ihr Ansprechpartner: | Prüfer: Dr. med. Tobias Holderried tobias.holderried@ukb.uni-bonn.de | |
Ein Gesamtverzeichnis klinischer Studien im CIO-Verbund der Universitätskliniken Aachen, Bonn, Köln und Düsselorf (CIO ABCD) finden Sie hier: https://krebszentrum-cio.de/klinische-studien.