Unser MDS Bioregister sammelt Proben verschiedener MDS Subtypen zu verschiedenen Zeitpunkten sowie entsprechende klinische Parameter und kann so wichtige Informationen u.a. für medizinische Forschungsfragen leisten. Unser MDS-Register umfasst eine große Datenbank an klinischen Parametern, die zusammen mit der vorangehenden MDS Diagnostik und dem gelagertem Bio-Probenmaterial ein Gesamtbild erstellt, um so die unterschiedlichsten klinischen und wissenschaftlichen Fragen zu adressieren.

Gemeinsam mit unseren Verbundpartnern -  intern und extern- sind wir auf der Sammlung, Aufarbeitung, Lagerung und Herausgabe fokussiert und unterstützen Forschungsgruppen bei Projekten - national und international.

Unsere Probenverarbeitung in der MDS Biobank umfasst ein standardisiertes Aufarbeitungsverfahren, Separierung der Fraktionen oder Isolierung und Quantifizierung von Nukleinsäuren aus peripheren Blut und Knochenmark Proben. Zusätzliche klinische Informationen wie Blutparameter, klinische Verläufe oder molekulargenetische Daten sind essentieller Bestandteil, um wichtige Informationen zu bekommen und so ein besseres Verständnis über die Pathogenese zu erlangen als auch prognostisch und therapeutisch neue Strategien zu entwickeln.

Das MDS-Bioregister ist durch die Deutsche Krebshilfe gefördert und wird klinisch durch Frau PD Dr. Corinna Strupp und wissenschaftlich durch Frau Dr. Stefanie Geyh koordiniert. Es umfasst die Sammlung klinischer Daten und Parametern und die dazugehörige Aufarbeitung, Sammlung und Lagerung von Bio-Material nach Pseudonymisierung der Proben. Unser MDS Team umfasst Ärzte, eine technische Assistentin und studentische Hilfskräfte, die Hand in Hand im engen Austausch mit unseren aktuellen Kooperationspartnern stehen.

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