Mein Name ist Reiner.

Ich bin im September 2015 an Akuter myeloischer Leukämie (AML) erkrankt.

Im Januar 2016 hatte ich meine Stammzellentransplantation (Fremdspende).

Ich lebe, seit 10 Monaten nach der Transplantation, ohne Einschränkungen. Seit 2018 bin ich Tablettenfrei.

Es war kein einfacher Weg, von der Diagnose bis zur Transplantation.

Die Gedanken gingen von „das war`s gewesen“, bis „du schaffst das schon“

Ich war vor der Diagnose eigentlich nie krank. Als ich erfahren hatte, dass ich AML habe, hatte ich gedacht, der Arzt meint doch nicht mich, oder?

Durch die schwere Zeit haben mich meine Familie, Freunde und ein netter Zimmergenosse begleitet.

Die Transplantation war die schwerste Zeit, aber auch das Ziel, das ich erreichen wollte. 

Ich hatte nie die Hoffnung aufgegeben, denn Hoffnung ist eine gute Sache.

2 Jahre nach der Transplantation hatte ich meinen Spender getroffen. Was für ein bewegender Moment. Was für eine Tat, einen fremden Menschen sein Leben zurück zu geben. Ich kann nicht beschreiben, wie dankbar ich ihm bin.

Das Leben ist eine Reise. Manche Abschnitte sind nicht leicht, aber zu schaffen.

Die Erfahrung mit der Erkrankung verändert einen. Ich bin gelassener wie vorher und schiebe die Dinge, die ich tun möchte, nicht auf die lange Bank. Auf der anderen Seite halte ich mir unnötige Dinge vom Hals. Was habe ich meine Zeit mit unwichtigen Dingen vertan. Wir gehen mit der Zeit um, als wäre sie für uns unendlich, weil uns der Verlust nicht direkt sichtbar ist. Nicht die Länge der Zeit, sondern der Inhalt ist wichtig. 

Ich hoffe, als Peer Mentor den erkrankten Menschen durch die schwere Zeit helfen zu können.

Es tut gut, wenn man sich mit einem „Leidensgenossen“ unterhalten und austauschen kann.

Ein Bericht aus erster Hand gibt Orientierung und hilft bei offenen Fragen.

Ich habe ein zweites Leben geschenkt bekommen, deshalb möchte ich etwas zurückgeben.