Die überwiegende Mehrheit der mit M. tuberculosis infizierten Personen entwickelt sich nicht zu einer aktiven Tuberkulose, sondern bleibt latent infiziert (LTBI). Bei einer latenten Tuberkulose ist eine gut koordinierte Immunantwort für eine effiziente Erregerüberwachung und einen wirksamen Schutz von zentraler Bedeutung. Mehrere Faktoren, z. B. T-Helfer-Typ (TH)1-Zellen, IFN-γ und TNF-γ, tragen zur schützenden Wirtsimmunität bei, aber Biomarker, die eine zuverlässige Vorhersage des Krankheitsverlaufs oder des Wiederauftretens der Krankheit ermöglichen, sind nach wie vor schwer zu finden.Um dieses Problem anzugehen, werden in dieser Studie Mehrfarben-Durchflusszytometrie-Plattformen, serodiagnostische Verfahren und funktionelle Tests eingesetzt, um Folgendes zu untersuchen

• Screening und Identifizierung von Wirtsbiomarkern für die TB/LTBI-Diagnose auf der Grundlage von M.-tuberkulose-spezifischen T-Zell-Phänotypen, Aktivierungs- oder Zytokin-Expressionsprofilen;
• Identifizierung von Wirtsimmun-Biomarkern, die als Surrogate für die Überwachung des Ansprechens auf die TB-Behandlung verwendet werden können.

Diese Studie wird neue und wichtige Einblicke in die Natur der M.-tuberkulose-spezifischen T-Zell-Antwort liefern und unser Verständnis der Wirtsimmunfaktoren verbessern, die eine Unterscheidung ermöglichen, das Ansprechen auf die Behandlung überwachen und den Übergang von einer latenten Infektion zu einer aktiven Erkrankung vorhersagen können.

(von Ernest Adankwah)