Inborn errors of Immunity
„Die Forschungsgruppe untersucht die klinischen, immunologischen und molekularen Grundlagen angeborener Störungen der Immunität. Im Mittelpunkt stehen u.a. Defekte der T-Zell-Immunität, insbesondere schwere kombinierte Immundefekte wie SCID, aber auch die genetische und funktionelle Charakterisierung bekannter und neuer Immundefekte. Ein besonderer Fokus liegt auf der hämatopoetischen Stammzelltransplantation bei angeborenen Immundefekten und der Immunrekonstitution nach Transplantation. Weitere Schwerpunkte sind EBV-Prädispositionssyndrome, virusinduzierte Lymphoproliferation und schwere Formen der Immundysregulation bis hin zur hämophagozytischen Lymphohistiozytose. Ziel unserer Forschung ist es, Krankheitsmechanismen aufzuklären, Genotyp-Phänotyp-Zusammenhänge besser zu verstehen und neue diagnostische sowie therapeutische Ansätze zu entwickeln. Die Forschungsgruppe verbindet klinische Immunologie, molekulargenetische Analysen, funktionelle Untersuchungen und präklinische Krankheitsmodellierung und ist in nationale und internationale Studien- und Registeraktivitäten zu angeborenen Immundefekten eingebunden.
Die Arbeit wird unterstützt durch großzügig Förderungen durch die Elterninitiative Kinderkrebsklinik e.V. (präklinische Krankheitsmodellierung von EBV-Prädispositionssyndromen) und Gesellschaft für KinderKrebsForschung e. V. (Sequenzierung von NK/T CAEBV)
