Düsseldorf Center for Cell- and Gene-Therapy (DCG)

als hochwirksames Verfahren in der Behandlung hämatologischer Neoplasien, aber auch nicht neoplastischer Erkrankungen der Blutbildung und des Immunsystems etabliert. Sie hat sich zu einem zentralen Forschungsschwerpunkt vieler medizinischer Disziplinen entwickelt. Darüber hinaus bieten innovative Zelltherapien auch auf dem weitläufigen Gebiet der Autoimmunerkrankungen vielversprechende therapeutische Perspektiven, sowohl in der Gegenwart als auch in der Zukunft. Parallel dazu haben gentherapeutische Ansätze den eindrücklichen Sprung von der Forschung in die klinische Routine-Anwendung geschafft, was ein neues Kapitel in der Behandlung bisher schwer behandelbarer Krankheiten eröffnet. 

Das Düsseldorf Center für Cell- and Gene- Therapy (DCG) hat das Ziel, sämtliche zell- und gentherapeutischen Aktivitäten in Forschung, Lehre und Krankenversorgung der universitären Stakeholder zu bündeln, um diese sichtbarer zu machen und international wettbewerbsfähig aufzustellen. Mithilfe des Zentrums soll sichergestellt werden, dass innovative Zell- und Gentherapien möglichst vielen Patienten zugutekommen. Der interdisziplinäre und integrative Ansatz des Zentrums fördert die enge Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Fachrichtungen und sorgt dafür, dass neues Wissen effektiv in die klinische Praxis übertragen wird. Dies gilt sowohl für klinische Studien und Routineversorgung als auch für die translationale und Grundlagenforschung.  

Gleichzeitig gehen neue Therapieverfahren oft mit dem Risiko neuer, komplexer Nebenwirkungen einher. Um diesen Herausforderungen zu begegnen, ist es entscheidend, dass die Zusammenarbeit zwischen den unterschiedlichen Disziplinen nicht nur den Wissenstransfer erleichtert, sondern auch eine Patientenversorgung auf höchstem Niveau gewährleistet. Durch diese interdisziplinäre Kooperation entsteht ein dynamisches wissenschaftliches Umfeld, in dem translationale Forschung und klinische Expertise Hand in Hand gehen. So können kontinuierlich neue Therapieansätze entwickelt und bestehende Behandlungsformen verbessert werden, um den Fortschritt in der Zell- und Gentherapie voranzutreiben. 

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