Gerinnungsambulanz für Kinder und Jugendliche

Aufgabengebiet

  • Diagnostik, Therapie und langfristige Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit angeborener und erworbener Blutungsneigung wie z.B. der Hämophilie oder dem Von-Willebrand-Syndrom
  • Abklärung, Beratung und Therapie von Patienten mit einer Thromboseneigung
  • Die Abklärung und Beratung von Erwachsenen erfolgt am Institut für Transplantationsdiagnostik und Zelltherapeutika am Universitätsklinikum Düsseldorf
Sprechstunden Montag und Freitag Vormittag nach Rücksprache 
 Dienstag und Donnerstag8:30 -13:00 Uhr
 Mittwoch8:30 -13:00 und 14:00 -15:30  Uhr
AnmeldungTelefon0211 / 81-18590
 E-MailKinder-Gerinnung@med.uni-duesseldorf.de

Abklärung von Thrombose- und Blutungsneigung:

Wir  untersuchen ihr Kind bei entsprechender Vorgeschichte in der Familie oder des Kindes auf Thrombosen oder Blutungsneigungen. 
Hierfür bitten wir sie den entsprechenden Bogen (s. unten) ausfüllen, eine Überweisung ihres Kinder- oder Hausarztes beizulegen und es uns per Fax oder Email zu zusenden. Sofern es bereits auffällige Blutwerte gibt, können sie diese beilegen oder zum Termin mitbringen. Bitte nennen sie ihre Telefonnumer oder Email, so dass wir ihnen den Termin mitteilen können. Bitte kommen sie etwa 30 Minuten vor dem Termin und melden ihr Kind mit Überweisungsschein für die K4-Ambulanz an. Sie finden die Anmeldung in der Kinderklinik, Erdgeschoß  im Zwischengang auf dem Weg zu den Ambulanzen („vor den Getränkeautomaten“). Die K4-Ambulanz finden sie in der ersten Etage. 

Wenn Sie zur  Thromboseabklärung kommen bitten wir darum, dass ihr Kind mindestens 6h keine Mahlzeit zu sich genommen hat; klare Flüssigkeiten können getrunken werden. Bei Abklärung einer Blutungsneigung, kann ihr Kind seine Mahlzeit wie üblich zu sich nehmen.

Wir bitten um Verständnis, dass wir Termine meistens erst in 4 -8 Wochen vergeben können. Bei dringend notwendiger Vorstellung zur Abklärung einer Blutungsneigung vor Operation, bitten wir dass ihr Kinder- oder Hausarzt bzw der Operateur mit uns Kontakt aufnimmt. 
 

Und wenn ihr Kind doch eine Hämophilie hat

Sollte bei ihrem Kind eine angeborene Gerinnungsstörung gefunden worden sein, wie ein Hämophilie A (Faktor VIII/8 Mangel),  Hämophilie B (Faktor IX/9 Mangel) oder ein von Willebrand Syndrom, dann stehen wir ihnen gerne für Beratung und Behandlung zur Verfügung.  Wir möchten unsere Patienten regelmäßig sehen, auch wenn keine Blutungen auftreten oder eine Operation ansteht. Die Häufigkeit der Termine sprechen wir gerne mit ihnen ab. Sollte eine Therapie erforderlich sein, stellen wir auch die Rezepte aus.  Das Vorgehen besprechen wir mit ihnen, so dass ihr Kind optimal versorgt wird.
Auch wenn die Erkrankungen selten sind, sind sie und ihr Kind nicht alleine damit. Wir möchten daher gerne auf die Patientenvertretungen hinweisen:

https://www.dhg.de/
Startseite | Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. (igh.info)
Dort finden sie Informationen und kompetente AnsprechpartnerINNEN. Gemeinsame Freizeiten zum Inforationsaustausch werden dort auch angeboten.

Weitere Informationen für verschiedene Lebensabschnitte, aber auch für Kindergarten, Schule und Urlaub finden sie z.B.:
Gerinnungsstörungen im Kindes-und Jugendalter (kinderblutkrankheiten.de)
Schwerpunkt Hämophilie A und B:  Hämophilie-Wissen für Eltern & Betreuer | Faktorviii 
Schwerpunkt von Willebrand Syndrom:  Netzwerk vWS - Infomaterial (netzwerk-von-willebrand.de)
 

Das Team

PD Dr. med. Hans-Jürgen Laws

Geschäftsführender Oberarzt, Pädiatrische Immunologie und Hämostaseologie
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin, Schwerpunkt Kinder-Hämatologie und -Onkologie, Hämostaseologie, Immunologie

Dr. med. Karoline van de Loo

Assistenzärztin, Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin

Frau Daniela Hauer

Hämostaseologieassistenz

Frau Petra Schrewe

Hämostaseologieassistenz

Frau Nicole Wollgarten

Hämostaseologieassistenz

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